MÉTODOS DE PREVENCIÓN DEL EMBARAZO

- Preservativo masculino o condón: Funda generalmente de látex, muy fina y resistente que se coloca desenrollándolo en el pene en erección, impidiendo así que el semen de la eyaculación se aloje en la vagina. 
- Preservativo femenino: Es una funda de poliuretano, más ancho que el masculino y provisto de un anillo rígido de unos 10 cm. de diámetro en el extremo abierto y de un segundo anillo más estrecho situado en el interior del preservativo. 
- Diafragma: Es una caperuza de caucho o de goma con un borde flexible de distintas medidas que actúa como obstáculo mecánico tapando el cuello del útero, impidiendo así la entrada de los espermatozoides. 
- Dispositivo intrauterino (D.I.U.): ( conocido también como T de cobre)Es un pequeño aparato de plástico y metal (cobre o plata y cobre) muy flexible, que se introduce en el interior del útero. Ante su presencia, se segrega mayor cantidad de flujo dificultando el ascenso de los espermatozoides a través de él. Altera el movimiento de las trompas de Falopio dificultando la fecundación.
- Píldora anticonceptiva: Es un compuesto de hormonas sintéticas similares a las naturales de la mujer (estrógenos y progesterona). Al tomarlas la hipófisis deja de mandar ordenes al ovario para que este produzcan estas hormonas, por lo que el ovario queda en reposo y no hay ovulación, por tanto no puede haber fecundación, lo que hace imposible el embarazo. 
- Inyección hormonal: Se trata de administrar a la mujer en forma de inyección la cantidad de hormonas de un envase o más de píldoras anticonceptivas. Así la frecuencia de las inyecciones puede ser cada cuatro, ocho o doce semanas. La composición puede variar: sólo de progesterona o combinando estrógeno y progesterona. Produce el mismo efecto anticonceptivo que la píldora. 
- Implante hormonal: El implante está formado por 6 pequeños tubos del tamaño de una cerilla que se insertan bajo la piel del brazo de la mujer y que van liberando lentamente hormonas sintéticas (progestágeno, similar a la hormona natural producida por el cuerpo de la mujer) en el organismo en una dosis constante y muy baja, estas hormonas evitan que los ovarios expulsen los óvulos además de causar cambios en la pared uterina y en el moco cervical. 
- Ligadura de trompas: Es una intervención quirúrgica que se realiza en la mujer, con anestesia general. Consiste en seccionar o bloquear las trompas de Falopio (con clips, anillas o electrocoagulación), esto impide el recorrido del óvulo por la trompa en dirección al útero y por tanto la fecundación. Es permanente e irreversible 
- Vasectomía: Es una intervención quirúrgica que se practica en el varón con anestesia local. Consiste en cortar o pinzar los conductos deferentes con el fin de que el semen eyaculado no contenga espermatozoides. 

NOTA: No son métodos anticonceptivos 
- Coito interrumpido o "marcha atrás" 
- Lactancia prolongada 
- Lavados vaginales 
- Durante la menstruación 
Anticoncepción de emergencia 
- Píldora del día después 

¿Cuáles son sus efectos secundarios? 
Los sangrados o manchados irregulares durante el primer año son los más frecuentes. Otros, como los dolores de cabeza, son generalmente transitorios. En algunas ocasiones aparecen quistes funcionales en los ovarios, retención de líquidos o dolor en las mamas. 

¿Quiénes pueden usarlos? 
Las mujeres para las que están contraindicados los contraceptivos hormonales combinados porque son fumadoras, están en periodo de lactancia o tienen problemas cardiovasculares o de coagulación. 

ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

¿QUÉ SON?

Son alimentos cuyas semillas han sido modificadas genéticamente. 

¿QUÉ SIGNIFICA ESTO?

 Significa que estas semillas no han aparecido de manera natural, sino que han sido creadas para hacerlas más fuertes y resistir los insecticidas y varios productos químicos utilizados en la agricultura.

La gran campaña de la empresa creadora de los transgénicos, Monsanto (tiene el 90% de la producción mundial de estas semillas), proclama que estas semillas son hechas para mejorar la situación de los consumidores, pero esto no es verdad.

Estas semillas no son seguras para nuestra alimentación, además, su elaboración y su cosecha tienen impactos ecológicos desfavorables para el medio ambiente.

Pues bien, la comercialización de transgénicos ha desatado un gran debate. Algunos países han prohibido su ingreso y se han negado a que se cultiven semillas transgénicas. 

Y al Perú ya llegaron estos alimentos.

Aquí una lista de los alimentos transgénicos que se venden en el mercado peruano.

- Soya avena “Santa Catalina”
- Quaker “Q-Vital”
- “Soya andina”
- Leche de soya “Soale”
- Tortillas de maíz “Los Cuates”
- Salchicha “San Fernando”
- Salchicha “Laive Suiza”
- Maizena “Negrita”
- Cereales “Ángel Flakes”

HERENCIA BIOLOGICA

Todos los seres humanos tienen características de sus padres y sus abuelos. A estas características se les llama rasgos o características hereditarias.

Estas características se encuentran almacenadas, como si fueran un código, en los cromosomas de las células.

En el interior de cada cromosoma hay unas estructuras que se llaman genes; existe un gene para cada característica: uno determina el color del cabello, otro el de los ojos, alguno más la estatura y así sucesivamente para cada rasgo.

Transmisión de características de padres a hijos

Un individuo recibe de sus padres los genes que determinan el color del cabello, esos genes pueden ser iguales o diferentes. En el caso de que sean diferentes, es decir, que el gene del padre tenga información para color de cabello oscuro y el de la madre para color claro y el hijo nace con cabello oscuro, esto significa que para ese gene es dominante el oscuro.

En otras palabras, un gene dominante es aquel que determina el rasgo.

Al gene que no se manifestó, en este caso el del color de cabello claro, se le llama gene recesivo. Para que un gene recesivo logre manifestarse es indispensable que forme pareja con otro recesivo.

Además del color del cabello existen muchas características que se heredan de esa forma, entre ellas, la textura del cabello (lacio o rizado), el color de los ojos, el largo de las pestañas, la estatura y la forma de la nariz.

Una forma de explicar cómo se heredan las características de una generación a otra, a cada rasgo se le asigna una letra; si el carácter es dominante, se designa una mayúscula, y si es recesivo, una minúscula.

La letra C es dominante para el color oscuro y la c que corresponde al color claro es recesivo.

Cada progenitor tiene dos letras (CC o cc) que son la información que recibieron de sus padres.

Existen ciertas características que no se heredan por la dominancia de los genes, sino por la combinación de las características de ambos. Este mecanismo se llama dominancia incompleta.

Algunos caracteres del ser humano, como el color de la piel o la complexión del cuerpo (robusto, mediano o delgado) no se heredan por la dominancia de un par de genes, sino por la interacción de varios.

El mecanismo por el cual se transmiten las características de una generación a otra, se estudia a través de una rama de la biología llamada genética.

LOS ESTUDIOS DE MENDEL

Los primeros estudios genéticos fueron realizados en 1856 por el monje austriaco Johann Gregor Mendel (1822-1884).

Mendel trabajaba cultivando plantas en el jardín de un monasterio; un día mientras cortaba las vainas de chícharo observó que algunas de estas plantas eran altas con tallos largos, y que otras los tenían cortos. Unas producían semillas amarillas y otras verdes. Algunas semillas eran rugosas, otras eran lisas.

Esas diferencias le llamaron mucho la atención y decidió averiguar cómo es que se transmitían. Empezó a realizar cruzas utilizando plantas de líneas puras (las que siempre producían los mismos caracteres, por ejemplo, semillas amarillas generación tras generación) que diferían en algún carácter, por ejemplo, el color o textura de la semilla.

Mendel tomaba el polen de una planta y fecundaba a otra, sembraba las semillas obtenidas y esperaba a que nacieran las nuevas plantas.

En uno de sus primeros experimentos cruzó plantas de líneas puras que producían semillas amarillas y las cruzó con plantas de línea pura de semillas verdes.

     a)  Al revisar las características de la primera generación encontró que todas las semillas eran amarillas.

     b) Después usó como progenitores a dos de las plantas de esa generación y obtuvo que había semillas de los dos colores, pero la proporción era de tres amarillas por una verde.

     c) Repitió el experimento usando otros caracteres y siempre obtuvo lo mismo: en la primera generación todas las plantas presentaban las características de un progenitor y en la segunda las de ambos, en una proporción de 3 a 1.

De estas observaciones concluyó que algunos de los caracteres de las plantas eran más fuertes o más potentes que otros, porque se manifestaban con mayor frecuencia, en otras palabras, ciertos rasgos eran dominantes y otros se mantenían guardados y se presentaban en las generaciones posteriores, es decir eran recesivos.

CROMOSOMAS

Los Cromosomas son los bloques huecos básicos de la vida donde el genoma entero de un organismo esencialmente se ordena y se salva bajo la forma de DNA (ácido desoxirribonucléico) que esté presente dentro de cada célula que compone ese organismo. Un cromosoma es un único encadenamiento de la DNA que es en espiral en espiral y estupendo formar denso cuerda de rosca-como pedazos. El cromosoma del término se deriva de las palabras Griegas “croma” o color y “algún” o cuerpo y se nombra tan porque los cromosomas tienen la capacidad de ser manchado con los tintes.

La DNA es el libro de instrucciones genético para activar la producción de proteínas y los procesos de la célula que son esenciales para la vida y se heredan de generación en generación. Cada pedazo de DNA se compone de las series del gen que contienen las instrucciones para el revelado, la reproducción y final la muerte de cada célula. Cada Uno de los encadenamientos de la DNA dentro de los cromosomas puede contener dondequiera entre 10.000 a 1.000.000.000 nucleótidos.

La DNA está fragmentada hacia arriba en únicos encadenamientos trenzados del polinucleótido exponer las series del gen que se pueden copiar en el messengerRNA (mRNA, ácido ribonucleico). Este mRNA tiene cuatro bases del nucleótido dispuestas en diversas combinaciones de tres y es similar a la DNA. Los Ribosomas leen estas series de nucleótido tres-basadas y las traducen para formar la serie de aminoácido de una proteína los códigos tres-basados de Cada nucleótido para uno de 20 aminoácidos, también sabido como de los bloques huecos de proteínas. Primero, los aminoácidos forman una cadena larga llamada el encadenamiento del polipéptido. Este encadenamiento entonces experimenta los cambios conformacionales y estructurales, plegable y refolding sobre sí mismo hasta que la estructura compleja final de una proteína se logre. Los Cromosomas también contienen las proteínas o las histonas del DNA-salto que consolidan y estabilizan la DNA y regulan sus funciones.

Las proteínas de la DNA y de la histona se empaquetan en las estructuras llamadas los cromosomas.

Un cromosoma puede ser circular o lineal en dimensión de una variable, con las células nucleated o eucarióticas teniendo cromosomas lineales, y células procarióticas que contienen generalmente los cromosomas circulares. Los Cromosomas pueden también existir fuera del núcleo en células eucarióticas, dentro de las mitocondrias o la “potencia contiene” de células.

Los Cromosomas pudieron haber condensado la DNA ordenada alrededor de las proteínas de la histona para formar cromatina. La Cromatina permite que los encadenamientos largos de la DNA sean ajustados dentro de un núcleo de célula. En la división celular, los cromosomas forman pequeño denso cuerda de rosca-como las estructuras que deben ser replegadas antes igualmente de ser dividida entre dos células de hija, para asegurar cada uno tienen un mismo número de cromosomas. Cuando las células de cuerpo dividen (mitosis), dos copias de los 23 cromosomas se pasan sobre cada célula de hija, dándoles un conjunto completo de 46 cromosomas. Cuando los gametos (las células del huevo o de esperma) dividen (meiosis), sólo la mitad de la cantidad de cromosomas se pasa sobre las células de hija, pues estos gametos de la hija formarán solamente una célula con un conjunto completo de cromosomas en la fusión con otro gameto durante la fertilización, después de lo cual el zygote resultante tendrá 23 pares de cromosomas con mitad de cada padre.

Darles primero una bienvenida.

Este blogger esta dirigido especialmente a todo el alumnado de la Gran Unidad Escolar José Antonio Encinas de la ciudad de Juliaca.

Bueno esperando que les agrade el contenido que a que publicar en este espacio de conocimientos y estudio.